我们的客户是一家知名的制药集团。位于维也纳 1210 的生产基地在公司内部具有特殊地位。这里生产面向欧洲和美国市场的兽药。该基地约有 300 名员工，从事生产、实验室和管理工作。
我们很高兴为该公司招聘以下职位：
您的职责：
- Eigenverantwortliche Planung, Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von analytischen Methoden (z. B. HPLC/UPLC, GC, UV/VIS, Dissolution, Karl Fischer) für Wirkstoffe, Rohmaterialien und Fertigprodukte gemäß ICH Q2(R2), USP <1225> und internen SOPs
- 开展方法验证和确认工作
- 借助全球专家网络，独立解决方法论和设备相关的挑战
- 实验室记录、实验报告和报告的审核与批准
- 识别并落实改进措施（GMP、工作流程、劳动安全）
您的个人资料：
- 接受过化学技术或自然科学方面的教育（例如：学徒培训、高等技术学校（HTL）或化学、制药、食品与生物技术专业的大学学习）
- 在GMP环境下应用分析方法（特别是HPLC和溶出度试验）方面拥有至少2年的经验
- 精通色谱和光谱技术（HPLC/UPLC、GC、UV/VIS、溶出度测定、卡尔·费歇尔法、粒度分布）
- GMP分析软件（如Waters Empower）操作练习
- 能够独立、主动地开展工作，善于确定工作重点并严格遵守截止日期
- 出色的团队合作和沟通能力，以及果断的执行力
- 精通德语和英语的书面及口语表达能力
- 高度的灵活性、抗压能力和主动性
我们提供：
- 税前最低薪资为3463.06欧元（依据《化学工业集体协议》）。根据个人资质和职业经验，公司可提供更高薪资。
- 一个令人兴奋的工作领域
- 一个友好的团队
- 企业健康促进，例如优惠健身服务、药房产品折扣、免费FSME和流感疫苗接种
- 员工餐厅提供优惠的午餐套餐
我们期待收到您的申请（附上详细的简历、求职信和工作证明），并乐意为您解答有关该职位的问题。
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