我们的客户是全球领先的制药集团之一。该公司在多瑙河畔克雷姆斯设有中央生产基地,主要从事动物保健领域的工作。该基地约有 300 名员工,从事实验室、生产、管理和销售方面的工作。
您的职责:
- 执行流程转移和流程实施,包括从地点到地点,以及从研发到生产(配方和无菌灌装)。
- 不断优化和改进现有的生产流程
- 与验证部门密切合作,对设备进行鉴定,并对流程进行验证。
- 评估、测试和实施新技术、系统和生产解决方案
- 变更管理(变更控制)的责任
- 在处理偏差和原因分析方面提供实践支持,并承担专业管理职责
- 协助新生产领域的运营启动
- 编制和维护工作说明、生产文件和报告
您的个人资料:
- 生物技术、过程工程、生物化学、微生物学或类似专业领域的学士、硕士或工程师学位
- 在符合GMP标准的无菌药物或生物制剂生产方面具有工作经验;或者在食品或化学工业方面具有工作经验
- 理想条件:具有西门子PCS7经验,并具备阅读P&ID图的能力
- 在生产环境中解决问题的可证实经验
- 精益生产的基础知识,最好还有生物生产方面的经验
- 具备SAP知识者优先
- 对质量和安全的高度关注
- 出色的组织能力以及强烈的实践精神
- 在特殊情况下,能够灵活应对轮班工作、出差和周末工作
- 精通德语和英语的书面及口语表达能力
我们提供:
- 最低薪资为 3,395.16 欧元(全职,化学工业集体协议)
根据资历和经验,可提供更高薪资 - 期限至2027年底
- 在国际制药领域从事丰富多彩且激动人心的工作
- 一个友好、相互尊重、沟通开放的团队
- 企业健康促进(例如:优惠健身服务、药房产品折扣、免费FSME和流感疫苗接种)
- 员工餐厅提供优惠的午餐套餐
- 直接在地点提供停车位保证和电动汽车充电站
我们期待收到您的申请!
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