我们的客户是全球领先的制药集团之一，也是最重要的药品制造商之一。该公司在多瑙河畔克雷姆斯设有中央生产基地，主要从事动物保健领域的工作。该基地约有 300 名员工，从事实验室、生产、管理和销售方面的工作。
我们正在为克雷姆斯（Krems）的办公地点招聘一名全职（每周38小时）的制药质量控制实验室技术员（男女不限），即日起入职。
您的职责：
- 转交项目中的实验室团队成员
- 在“车间”现场工作
- 开展符合GMP规范且及时的生化分析，例如ELISA、凝胶电泳、血清分型、斑点印迹法等。
- 记录所有与分析相关的活动
- 分析数据的审核、测试的实施，以及在标准物质的制备和鉴定方面的合作
- 支持分析方法的验证与优化
- 偏差的记录与分析以及结果的核查
- 电子系统操作：LIMS 和 SAP
- 持续分析实验室流程以提高效率
您的个人资料：
- 已完成自然科学领域的教育（高等技术学院、应用科学大学或大学）
- 在制药或生物技术行业受GMP监管的环境中拥有工作经验
- 具备使用SAP或LIMS等应用软件的经验
- ELISA方法的实践经验
- 精通MS Office
- 精通德语和英语的书面及口语表达能力
- 具备高度的质量与安全意识，并理解持续改进流程
- 具有高度的自主意识，并愿意承担责任
- 工作方式条理清晰、独立自主且细致严谨
- 团队协作能力和出色的沟通能力
- 具备组织能力，性格灵活且抗压能力强
- 注重解决问题且举止专业
我们提供：
- 最低税前薪资为3,395.16欧元（全职标准，化学工业集体协议）
根据资质和经验，可提供更高薪资 - 该职位为项目制，合同期限至2026年底；目前尚未确定是否会延长
- 在国际制药领域从事丰富多彩且激动人心的工作
- 一个友好、相互尊重、沟通开放的团队
- 企业健康促进（例如：优惠健身服务、药房产品折扣、免费FSME和流感疫苗接种）
- 员工餐厅提供优惠的午餐套餐
- 直接在地点提供停车位保证和电动汽车充电站
我们期待收到您的申请，并乐意为您解答关于该职位的问题！
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