我们的委托方是一家知名制药集团。位于维也纳1210区的生产基地在集团内部具有特殊地位。这里生产面向欧洲和美国市场的兽药。 该基地约有300名员工，分别从事生产、实验室和行政管理工作。受客户委托，我们正在招聘一名兼职工读生——制药生产（男女不限），每周工作24小时。
您的职责：
- 在直接涉及GMP的环境中工作，且各环节之间关联性极强
- 参与偏差、变更和纠正预防措施（CAPA）的编制、处理及跟踪工作
- 持续分析并优化技术生产流程，以提升效率、质量和工艺可靠性
- 编制、更新和审核相关文件，例如标准操作规程（SOP）、主变更记录（MBR）、变更控制文件和日志
- 协助制定和协调生产计划
- 关键绩效指标（KPI）的制定、维护与持续优化
- 技术文档的结构化归档与管理
您的个人资料：
- 正在攻读自然科学、技术或IT领域的学位
- 每周可工作24小时
- 具备非常扎实的计算机操作技能，尤其是Microsoft Office
- 英语水平非常出色
- 对技术感兴趣，最好还具备一些基础的技术知识
- 出色的团队合作和沟通能力 • 工作方式独立、条理清晰且以结果为导向
- 正直、坦率且富有建设性的性格
- 高度愿意持续改进流程和系统
我们提供：
- 税前最低薪资为2,797.95欧元（依据《化学工业集体协议》）。根据个人资质和工作经验，公司可提供更高薪资。
- 一个令人兴奋的工作领域
- 一个友好的团队
- 企业健康促进，例如优惠健身服务、药房产品折扣、免费FSME和流感疫苗接种
- 员工餐厅提供优惠的午餐套餐
我们期待收到您的申请！
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